Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-003495/09

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-003495/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтизин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафазолин
Состав Состав на 1 мл 0,05% Действующее вещество: Нафазолина нитрат — 0,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл. Состав на 1 мл 0,1% Действующее вещество: Нафазолина нитрат — 1,0 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003495/09-260719 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алвилс (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтизин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафазолин
Состав Состав на 1 мл 0,05% Действующее вещество: Нафазолина нитрат — 0,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл. Состав на 1 мл 0,1% Действующее вещество: Нафазолина нитрат — 1,0 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003495/09-080816
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли назальные 0.05%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.05%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.05%, флакон-капельница полимерная 20 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.05%, №50 - флакон-капельница полимерная 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.05%, №50 - флакон-капельница полимерная 15 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.05%, №50 - флакон-капельница полимерная 20 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.1%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.1%, флакон-капельница полимерная 20 мл - пачка картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.1%, №50 - флакон-капельница полимерная 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.1%, №50 - флакон-капельница полимерная 15 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),
  • капли назальные 0.1%, №50 - флакон-капельница полимерная 20 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Досфарм ТОО (Республика Казахстан),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алвилс (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтизин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафазолин
Состав Состав на 1 мл 0,05% Действующее вещество: Нафазолина нитрат — 0,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл. Состав на 1 мл 0,1% Действующее вещество: Нафазолина нитрат — 1,0 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003495/09-080509 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Добромед (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.10.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтизин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафазолин
Состав Состав на 1 мл 0,05% Действующее вещество: Нафазолина нитрат — 0,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл. Состав на 1 мл 0,1% Действующее вещество: Нафазолина нитрат — 1,0 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 20,0 мг; вода — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003495/09-080509 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.