Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006691
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Герта ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.01.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нафтизин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006691-110121, ЛП-№(001541)-(РГ-RU)-131222 |
- капли назальные 0.05%, флакон 5 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098004497
- капли назальные 0.05%, №3 - флакон 5 мл (3) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098004527
- капли назальные 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098004503
- капли назальные 0.05%, флакон 15 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098004510, 04630179309336
- капли назальные 0.1%, флакон 5 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098004534
- капли назальные 0.1%, №3 - флакон 5 мл (3) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098004572
- капли назальные 0.1%, флакон 10 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098004541
- капли назальные 0.1%, флакон 15 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098004565, 04630179309169
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.