Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001679
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Инфлюрин®РИНО |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафазолин |
Состав | Состав на 1 мл Активное вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,0005 г или 0,001 г; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 0,02 г, вода очищенная — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001679-280412 изменение №3 |
- спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- спрей назальный 0.1%, флакон 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- спрей назальный 0.1%, флакон 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- спрей назальный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- спрей назальный 0.05%, флакон 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нафтизин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафазолин |
Состав | Состав на 1 мл Активное вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,0005 г или 0,001 г; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 0,02 г, вода очищенная — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001679-280412 изменение №1 |
- спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 4607005932303
- спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005933591, 04607005933621
- спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934062, 4607005934062
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.