Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001679

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001679

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Инфлюрин®РИНО
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафазолин
Состав Состав на 1 мл Активное вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,0005 г или 0,001 г; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 0,02 г, вода очищенная — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001679-280412 изменение №3, ЛП-№(009909)-(РГ-RU)-230425
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005935694
  • спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005935700
  • спрей назальный 0.1%, флакон 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005936769
  • спрей назальный 0.1%, флакон 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005936776
  • спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005935670
  • спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005935687
  • спрей назальный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005936738
  • спрей назальный 0.05%, флакон 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005936752

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтизин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафазолин
Состав Состав на 1 мл Активное вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,0005 г или 0,001 г; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 0,02 г, вода очищенная — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001679-280412 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 4607005932303
  • спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
  • спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005933591, 04607005933621
  • спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934062, 4607005934062

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ООО «Конгресслайн», ИНН 7708369172

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.