Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001679

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001679

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Инфлюрин®РИНО
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафазолин
Состав Состав на 1 мл Активное вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,0005 г или 0,001 г; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 0,02 г, вода очищенная — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001679-280412 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нафтизин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нафазолин
Состав Состав на 1 мл Активное вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,0005 г или 0,001 г; Вспомогательные вещества: Борная кислота — 0,02 г, вода очищенная — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001679-280412 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 4607005932303
  • спрей назальный 0.05%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
  • спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005933591, 04607005933621
  • спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934062, 4607005934062

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.