Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-008217
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Формула-ФР (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.05.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нафтифин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафтифин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-008217-300522 изменение №1, ЛП-№(003176)-(РГ-RU)-130923 |
- раствор для наружного применения 1%, флакон 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905018321, 04603905020614
- раствор для наружного применения 1%, флакон 20 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905018925
- раствор для наружного применения 1%, флакон 12 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.