Информация по регистрационному удостоверению №Р N000882/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пребенд ПФК ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.04.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.08.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нацеф® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
| Состав | Состав на 1 флакон: Действующее вещество: Цефазолин натрия 0,524 г 1,048 г (в пересчете на цефазолин) 0,5 г 1,0 г |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000882/01-290819 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная , Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321443
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная , Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321450
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная , Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321467
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная , Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321474
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная , Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321481
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная , Пребенд ПФК ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пребенд ПФК ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.04.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.08.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нацеф® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефазолин |
| Состав | Состав на 1 флакон: Действующее вещество: Цефазолин натрия 0,524 г 1,048 г (в пересчете на цефазолин) 0,5 г 1,0 г |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000882/01-290819 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321443
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321450
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321467
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321474
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия), 4650062321481
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Пребенд ПФК ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
