Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000641
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.07.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Мукалтин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алтея лекарственного травы экстракт |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС-000641-110722 |
- субстанция-экстракт сухой, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - пакет (пакетик) бумажный, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- субстанция-экстракт сухой, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - пакет (пакетик) бумажный, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- субстанция-экстракт сухой, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - мешок (мешочек) бумажный, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- субстанция-экстракт сухой, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - мешок (мешочек) бумажный, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.07.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Мукалтин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алтея лекарственного травы экстракт |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС 000641-180713 |
- субстанция-экстракт сухой, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - пакет (пакетик) бумажный, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- субстанция-экстракт сухой, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - пакет (пакетик) бумажный, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- субстанция-экстракт сухой, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг - мешок (мешочек) бумажный, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
- субстанция-экстракт сухой, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - мешок (мешочек) бумажный, Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
