Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012223/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.04.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Момордика композитум
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активные вещества: Momordica balsamina (момордика бальзамина) D6 22 мкл Iodum (Jodum) (иодум (йодум) D8 22 мкл Podophyllum peltatum (Podophyllum) (подофиллум пелтатум (подофиллум) D6 22 мкл Mercurius solubilis Hahnemanni (меркуриус солюбилис Ганемана) D8 22 мкл Ceanothus americanus (цеанотус американус) D6 22 мкл Carbo vegetabilis (карбо вегетабилис) D10 22 мкл Lycopodium clavatum (Lycopodium) (ликоподиум клаватум (ликоподиум) D6 22 мкл Lachesis mutus (Lachesis) (лахезис мутус (лахезис) D10 22 мкл Mandragora e radice siccata (мандрагора е радице сиккато) D8 22 мкл Argentum nitricum (аргентум нитрикум) D12 22 мкл Veratrum album (вератрум альбум) D4 22 мкл вспомогательные вещества: вода для инъекций — 1958 мг; натрия хлорид для создания изотоничности q.s.
Реквизиты нормативной документации П N012223/01-010411 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.