Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004774
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.04.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.04.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.04.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Мометазон Сандоз® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мометазон |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004774-110422, ЛП-№(005459)-(РГ-RU)-150524 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 50 мкг/доза, флакон 10 г (60 доз) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), 03838957070831, 07622436117003, 3838957070831
- спрей назальный 50 мкг/доза, флакон 17 г (120 доз) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения),
- спрей назальный 50 мкг/доза, флакон 18 г (140 доз) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), 03838957070848, 07622436117010, 3838957070848
- спрей назальный 50 мкг/доза, №2 - флакон 10 г (60 доз) (2) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения),
- спрей назальный 50 мкг/доза, №2 - флакон 17 г (120 доз) (2) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения),
- спрей назальный 50 мкг/доза, №2 - флакон 18 г (140 доз) (2) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения),
- спрей назальный 50 мкг/доза, №3 - флакон 10 г (60 доз) (3) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения),
- спрей назальный 50 мкг/доза, №3 - флакон 17 г (120 доз) (3) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения),
- спрей назальный 50 мкг/доза, №3 - флакон 18 г (140 доз) (3) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
