Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-003331/09

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Момейд-С
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мометазон + Салициловая кислота
Состав В 100 г мази содержится: Действующие вещества: мометазона фуроат — 0,10 г, салициловая кислота — 5,00 г; Вспомогательные вещества: вазелин (белый вазелин), воск пчелиный белый, пропиленгликоля моностеарат, гексиленгликоль.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003331/09-300409 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Момат-С
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мометазон + Салициловая кислота
Состав В 100 г мази содержится: Действующие вещества: мометазона фуроат — 0,10 г, салициловая кислота — 5,00 г; Вспомогательные вещества: вазелин (белый вазелин), воск пчелиный белый, пропиленгликоля моностеарат, гексиленгликоль.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-003331/09-300409 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.