Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000715
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Неулэнд Лабораториз (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.10.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Моксифлоксацина гидрохлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Моксифлоксацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 000715-031013 |
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 50 г, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 100 г, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 500 г, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 1 кг, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 5 кг, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 10 кг, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 15 кг, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 20 кг, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 25 кг, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 30 кг, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 40 кг, Неулэнд Лабораториз (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый светонепроницаемый 50 кг, Неулэнд Лабораториз (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.