Информация по регистрационному удостоверению №Р N001675/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.04.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.08.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Млекоин® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | активные вещества: Pulsatilla pratensis, Pulsatilla (пулсатилла пратенсис, пулсатилла) С200 Vitex agnus-castus, Agnus-castus (витех агнус-кастус, агнус-кастус) С50 Urtica urens (уртика уренс) С200 вспомогательные вещества: гранулы гомеопатические (сахарная крупка) |
| Реквизиты нормативной документации | Р N001675/01-040408 изменение №9 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гранулы гомеопатические, пакет (пакетик) 10 г - пачка картонная, Материа Медика Холдинг НПФ ООО [Челябинск, ул. Бугурусланская] (Россия), 4607009581026
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
