Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004445
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эвалар (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.09.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.06.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Мизол® Эвалар |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафтифин |
| Состав | 1 мл раствора содержит Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид — 10.00 мг Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 50,00 мг; этанол (этиловый спирт) 95% — 400,00 мг; вода очищенная — 475,00 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004445-010917 изменение №2, ЛП-№(002429)-(РГ-RU)-170524 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения 1%, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 04602242010036, 04602242011057, 04602242011064, 04602242011279, 4602242010036
- раствор для наружного применения 1%, флакон-капельница 20 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 04602242010043, 04602242011286
- раствор для наружного применения 1%, бутылка (бутыль) 50 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 04602242010050, 04602242011071
- раствор для наружного применения 1%, флакон-капельница 50 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия), 04602242011293
- раствор для наружного применения 1%, флакон-капельница 19 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон-капельница 15 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон-капельница 9 мл - пачка картонная, Эвалар (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
