Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000754)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВВА РУС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.05.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Минолексин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Миноциклин |
Состав | Активное вещество: Миноциклина гидрохлорид дигидрат (в пересчете на миноциклин) 50 мг или 100 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (73,5 мг/147,0 мг), повидон низкомолекулярный (8,75 мг/17,5 мг), крахмал картофельный (7,0 мг/14,0 мг), магния стеарат (1,75 мг/3,5 мг), лактозы моногидрат (до 175,0 мг/до 350,0 мг). Капсулы твердые желатиновые: Для 50 мг: вода (13-16 %), краситель хинолиновый желтый (0,5833 % - 0,75 %), краситель солнечный закат желтый (Е110) (0,0025 % - 0,0059 %), титана диоксид (0,9740 % - 2,0 %), желатин (до 100 %). Для 100 мг: вода (13 - 16 %), титана диоксид (2,0 % - 2,1118 %), желатин (до 100%). |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001666-200721 изменение №1, ЛП-№(000754)-(РГ-RU)-061222 |
- капсулы 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04607003669294, 04680020234850, 4607003669294
- капсулы 50 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- капсулы 100 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04607003669317, 04680020234874, 4607003669317
- капсулы 100 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.