Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004520
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эндокринные технологии ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.10.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Метопролол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метопролол |
| Состав | 1 мл раствора содержит: Действующее вещество: Метопролола тартрат 1,0 мг. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид 9,0 мг, Вода для инъекции до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004520-311017 изменение №5, ЛП-№(002022)-(РГ-RU)-220323 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия), 04602676008937, 4602676008937
- раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, №100 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - коробка (коробочка) картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, №100 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - ящик картонный, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, №250 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - коробка (коробочка) картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, №250 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - ящик картонный, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, №500 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - коробка (коробочка) картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, №500 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - ящик картонный, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
