Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000971)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.07.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.07.2027 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мелоксикам-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мелоксикам |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(000971)-(РГ-RU)-160823 |
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №3 - ампула 1.5 мл (3) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия), 04602565034665
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №5 - ампула 1.5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия), 04602565034672
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №6 - ампула 1.5 мл (3) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 1.5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.07.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.07.2027 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мелоксикам-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мелоксикам |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006648-141220 изменение №1, ЛП-№(000971)-(РГ-RU)-040722 |
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №3 - ампула 1.5 мл (3) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565033163, 04602565034665
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №5 - ампула 1.5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565033170, 04602565034672
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №6 - ампула 1.5 мл (3) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 1.5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.