Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003141

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛИУМ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Моксифлоксацин
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид — 436,8 мг (в пересчете на моксифлоксацин — 400 мг); Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, повидон К‑30, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; Вспомогательные вещества для оболочки: Опадрай II 85F34555 розовый [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного, алюминиевый лак на основе красителя азорубина, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003141-120718 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование МОКСИФЛОКСАЦИН-АЛИУМ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Моксифлоксацин
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид — 436,8 мг (в пересчете на моксифлоксацин — 400 мг); Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая 161,2 мг, повидон К-30 18 мг, натрия кроскармеллоза 70 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 7 мг, магния стеарат 7 мг; Вспомогательные вещества для оболочки: Опадрай II (серия 85) [спирт поливиниловый 8,4 мг, макрогол 4,242 мг, тальк 3,108 мг, титана диоксид 4,916 мг, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного 0,122 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубина 0,094 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый 0,118 мг].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003141-120718 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.08.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мегафлокс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Моксифлоксацин
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид — 436,8 мг (в пересчете на моксифлоксацин — 400 мг); Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая 161,2 мг, повидон К-30 18 мг, натрия кроскармеллоза 70 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 7 мг, магния стеарат 7 мг; Вспомогательные вещества для оболочки: Опадрай II (серия 85) [спирт поливиниловый 8,4 мг, макрогол 4,242 мг, тальк 3,108 мг, титана диоксид 4,916 мг, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного 0,122 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубина 0,094 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый 0,118 мг].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003141-120718
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.