Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-008824/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИИ медицины и стандартизации (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медицинский антисептический раствор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Состав на 100 мл                                                                90%                70%                 40% Действующее вещество: Этанол (этиловый спирт) 95%        94,7 мл           73,7 мл           42,1 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная                                 6,1 мл            28,8 мл           60,7 мл или                                                                90%                70%                 40% Действующее вещество: Этанол (этиловый спирт) 96%       93,75 мл         72,92 мл         41,67 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная                                7,24 мл          29,72 мл         61,27 мл
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008824/08-061108 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИИ медицины и стандартизации (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медицинский антисептический раствор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Состав на 100 мл                                                                90%                70%                 40% Действующее вещество: Этанол (этиловый спирт) 95%        94,7 мл           73,7 мл           42,1 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная                                 6,1 мл            28,8 мл           60,7 мл или                                                                90%                70%                 40% Действующее вещество: Этанол (этиловый спирт) 96%       93,75 мл         72,92 мл         41,67 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная                                7,24 мл          29,72 мл         61,27 мл
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008824/08-061108 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИИ медицины и стандартизации (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.11.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медицинский антисептический раствор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Состав на 100 мл                                                                90%                70%                 40% Действующее вещество: Этанол (этиловый спирт) 95%        94,7 мл           73,7 мл           42,1 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная                                 6,1 мл            28,8 мл           60,7 мл или                                                                90%                70%                 40% Действующее вещество: Этанол (этиловый спирт) 96%       93,75 мл         72,92 мл         41,67 мл Вспомогательное вещество: Вода очищенная                                7,24 мл          29,72 мл         61,27 мл
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008824/08-061108 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.