Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000763

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Армавирская межрайонная аптечная база ООО (ООО "МРАБ") (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медицинский антисептический раствор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Действующее вещество: этанол (спирт этиловый) 95% – 67,5 г; Вспомогательное вещество: воды очищенной до 100,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000763-010318 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Армавирская межрайонная аптечная база ООО (ООО "МРАБ") (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Медицинский антисептический раствор
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Действующее вещество: этанол (спирт этиловый) 95% – 67,5 г; Вспомогательное вещество: воды очищенной до 100,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000763-010318 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.