Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002946/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002946/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Мир Химико-фармацевтический концерн ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маннит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Маннитол
Состав Действующее вещество: Маннитол                                                      — 150 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                               — 9,0 г Вода для инъекций                                      — до 1,0 л Теоретическая осмолярность:                 — 1132 мОсм/л
Реквизиты нормативной документации Р N002946/01-061009 изменение №8, ЛП-№(015480)-(РГ-RU)-250626
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Мир Химико-фармацевтический концерн ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.12.2029
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.04.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маннит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Маннитол
Состав Действующее вещество: Маннитол                                                      — 150 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                               — 9,0 г Вода для инъекций                                      — до 1,0 л Теоретическая осмолярность:                 — 1132 мОсм/л
Реквизиты нормативной документации Р N002946/01-061009 изменение №8, ЛП-№(015480)-(РГ-RU)-250626
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медпром Капитал ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.04.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маннит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Маннитол
Состав Действующее вещество: Маннитол                                                      — 150 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                               — 9,0 г Вода для инъекций                                      — до 1,0 л Теоретическая осмолярность:                 — 1132 мОсм/л
Реквизиты нормативной документации Р N002946/01-061009 изменение №8, ЛП-№(015480)-(РГ-RU)-250626
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эском НПК ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маннит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Маннитол
Состав Действующее вещество: Маннитол                                                      — 150 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                               — 9,0 г Вода для инъекций                                      — до 1,0 л Теоретическая осмолярность:                 — 1132 мОсм/л
Реквизиты нормативной документации Р N002946/01-061009 изменение №8, ЛП-№(015480)-(РГ-RU)-250626
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эском НПК ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.09.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.12.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маннитол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Маннитол
Состав Действующее вещество: Маннитол                                                      — 150 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                               — 9,0 г Вода для инъекций                                      — до 1,0 л Теоретическая осмолярность:                 — 1132 мОсм/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0262-4556-03
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эском НПК ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.10.2003
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 20.10.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Маннитол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Маннитол
Состав Действующее вещество: Маннитол                                                      — 150 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                               — 9,0 г Вода для инъекций                                      — до 1,0 л Теоретическая осмолярность:                 — 1132 мОсм/л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0262-4556-03
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ООО «Конгресслайн», ИНН 7708369172

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.