Информация по регистрационному удостоверению №ФС-001958
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФармВИЛАР НПО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.10.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния гидроксид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 001958-181019 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) бумажный 25 кг, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - барабан, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - барабан фибровый, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - короб пластиковый, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - мешок (мешочек) бумажный двухслойный, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - ящик картонный, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг - барабан, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг - барабан фибровый, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг - короб пластиковый, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг - мешок (мешочек) бумажный двухслойный, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг - ящик картонный, ФармВИЛАР НПО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.