Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005477

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московский эндокринный завод ФГУП (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.04.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лоразепам
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лоразепам
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, дозировкой 1,0 мг/2,5 мг содержит: Действующее вещество: Лоразепам — 1,000/2,500 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 55,800/54,300 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 20,000/20,000 мг, полакрилин калия — 2,400/2,400 мг, магния стеарат — 0,800/0,800 мг. Пленочная оболочка: Готовая смесь VIVACOAT ® PA-1P-000/PA-3P-261, в том числе: гипромеллоза 6 (E464) 1,560/1,560 мг, титана диоксид (E171) 1,200/1,194 мг, полидекстроза (E1200) 0,600/0,600 мг, тальк (E553b) 0,400/0,400 мг, макрогол 3350 (E1521) 0,240/0,240 мг, краситель железа оксид красный (E172) -/0,006 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005477-180419 изменение №1
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.