Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П-8-242 N011228

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лайка Лабс Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.07.1999
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.03.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Липрохин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ципрофлоксацин
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-2082-99
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114118105
  • таблетки 250 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (10) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
  • таблетки 250 мг, №40 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая (10) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
  • таблетки 250 мг, №4 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
  • таблетки 500 мг, №40 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая (10) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114118211
  • таблетки 500 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (10) - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114118228
  • таблетки 500 мг, №4 - 4 шт. - упаковка контурная безъячейковая - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - коробка (коробочка), Лайка Лабс Лтд. (Индия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.