Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012674/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Б. Браун Мельзунген (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Липофундин МСТ/ЛСТ 20%
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Жировые эмульсии для парентерального питания
Состав 1000 мл эмульсии содержат: Действующих веществ: Соевых бобов масла                                                            100,00 г Триглицеридов средней цепи                                            100,00 г Вспомогательных веществ: Лецитина яичного                                                               12,00 г Глицерола                                                                            25,00 г Натрия олеата                                                                      0,30 г ɑ-Токоферола                                                                       0,200 г Воды для инъекций                                                            до 1000 мл Содержание незаменимых жирных кислот: Линолевая кислота                                                              48,0–58,0 г/л ɑ-Линоленовая кислота                                                      5,0–11,0 г/л Энергетическая ценность                                                   8095 кДж/л (1935 ккал/л)
Реквизиты нормативной документации НД 42-11334-06 изменение №5

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.