Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003968

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хетеро Лабс Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Линеген®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Линезолид
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Линезолид — 600,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 222,0 мг, гипромеллоза — 12,0 мг, полакрилин калия — 12,0 мг, магния стеарат — 9,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,0 мг; Оболочка: Опадрай белый 03 B 58895 — 17,2 мг [гипромеллоза (E464) — 61,5%, титана диоксид (E171) — 31,0%, макрогол 400 — 6,25%, воск карнаубский (E903) — 1,25%].
Реквизиты нормативной документации ЛП-003968-240920
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.