
Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001555
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.07.2020 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 25.10.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лидокаин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
| Состав | 1 мл препарата содержит Действующее вещество: Лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество — 20 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 6 мг 1М раствор натрия гидроксида — до pH 5,0–7,0 Вода для инъекций — до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001555-170118 изменение №2 |
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия), 04605260003431, 4605260003431
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия), 04605260003639
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО АО (НПО «Вирион») (Россия),
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 03.03.2028 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.03.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амлодипин-АКОС |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амлодипин |
| Состав | Состав на 1 таблетку Действующее вещество: Амлодипина безилат — 3,47 мг, 6,93 мг, 13,86 мг (в пересчете на амлодипин — 2,5 мг, 5,0 мг, 10,0 мг). Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, кальция стеарат. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001556-250219 изменение №3, ЛП-№(001183)-(РГ-RU)-280223 |
- таблетки 5 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031138, 4602565031138, 4602565035297
- таблетки 5 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №15 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №45 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №60 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565036157, 4602565036157
- таблетки 5 мг, №90 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565036164, 4602565036164
- таблетки 5 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №40 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565036218, 4602565036218
- таблетки 5 мг, №80 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- таблетки 5 мг, №120 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.04.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лидокаин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
| Состав | 1 мл препарата содержит Действующее вещество: Лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество — 20 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 6 мг 1М раствор натрия гидроксида — до pH 5,0–7,0 Вода для инъекций — до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001555-170118 |
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002281
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002298
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002267
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002274
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002250, 4605260003431
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка), Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260001734
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.04.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лидокаин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
| Состав | 1 мл препарата содержит Действующее вещество: Лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество — 20 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 6 мг 1М раствор натрия гидроксида — до pH 5,0–7,0 Вода для инъекций — до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0504-6849-05 |
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Аллерген) (Россия), 4602789001528
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Аллерген) (Россия), 4602789001559
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Аллерген) (Россия), 4602789001566
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Аллерген) (Россия), 4602789001535
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Аллерген) (Россия), 4602789001542
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002281
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002298
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002267
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002274
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260002250, 4605260003431
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка), Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия), 4605260001734
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка кассетная контурная (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион») (Россия),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
- раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.