Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002574

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.08.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.11.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лидокаин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лидокаин
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество : Л ид окаина гидрохлорида моногидрат — 20 мг [в пересчете на ли докаина гидрохлорид]. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 6 мг, 1 М раство р натрия гидроксида до pH 5,0– 7,0, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002574-110814 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.08.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 11.08.2019
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.07.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лидокаин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Лидокаин
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество : Л ид окаина гидрохлорида моногидрат — 20 мг [в пересчете на ли докаина гидрохлорид]. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 6 мг, 1 М раство р натрия гидроксида до pH 5,0– 7,0, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002574-110814 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.