Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(002293)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.05.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лидокаин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004021-210120 изменение №3, ЛП-№(002293)-(РГ-RU)-210823 |
- спрей для местного и наружного применения дозированный 4.6 мг/доза, флакон 20 г (340 доз) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- спрей для местного и наружного применения дозированный 4.6 мг/доза, флакон 38 г (650 доз) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия), 4602565036737
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.05.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лидокаин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004021-210120 изменение №3, ЛП-№(002293)-(РГ-RU)-040523 |
- спрей для местного и наружного применения дозированный 4.6 мг/доза, флакон 20 г (340 доз) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031770, 4602565031770
- спрей для местного и наружного применения дозированный 4.6 мг/доза, флакон 38 г (650 доз) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565031787, 4602565031787, 4602565036737
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.