Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(001801)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.02.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.02.2028 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лавомакс® НЕО |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тилорон |
Состав | Препарат Лавомакс ® НЕО Препарат Лавомакс ® НЕО относится к группе лекарственных средств: противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства; является противовирусным иммуностимулирующим средством — индуктором образования интерферонов. Действующее вещество препарата тилорон — низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. Показания к применению Препарат Лавомакс ® НЕО применяется в составе комплексной терапии у взрослых от 18 лет для лечения: - гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ); - герпетической инфекции. Также препарат Лавомакс ® НЕО применяется для профилактики гриппа и других ОРВИ у взрослых от 18 лет. Если улучшение не наступило в течение 4-х дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006186-240420 изменение №1, ЛП-№(001801)-(РГ-RU)-070324 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143561205, 4607143561205, 4607143561618
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 4607143561632
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, №12 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143561182, 4607143561182, 4607143561625
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, №6 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия), 04607143561199, 4607143561199
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, №4 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, №8 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Хемофарм ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.