Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-№(001801)-(РГ-RU)

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-№(001801)-(РГ-RU)

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.02.2023
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.02.2028
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.09.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лавомакс® НЕО
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тилорон
Состав Препарат Лавомакс ® НЕО Препарат Лавомакс ® НЕО относится к группе лекарственных средств: противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства; является противовирусным иммуностимулирующим средством — индуктором образования интерферонов. Действующее вещество препарата тилорон — низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. Показания к применению Препарат Лавомакс ® НЕО применяется в составе комплексной терапии у взрослых от 18 лет для лечения: -        гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ); -        герпетической инфекции. Также препарат Лавомакс ® НЕО применяется для профилактики гриппа и других ОРВИ у взрослых от 18 лет. Если улучшение не наступило в течение 4-х дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006186-240420 изменение №1, ЛП-№(001801)-(РГ-RU)-070324
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.