Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006221
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.05.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.05.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.09.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Латанопрост |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Латанопрост |
| Состав | действующее вещество: латанопрост 0,05 мг вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,20 мг; натрия хлорид — 4,10 мг; натрия дигидрофосфат дигидрат — 5,20 мг; натрия гидрофосфат — 4,74 мг; вода очищенная до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006221-300823 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 50 мкг/мл, флакон 2,5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), 04603697000481, 04690655028946
- капли глазные 50 мкг/мл, флакон 2,5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), Северная звезда НАО (Россия), 04690655024634
- капли глазные 50 мкг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),
- капли глазные 50 мкг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), Северная звезда НАО (Россия),
- капли глазные 50 мкг/мл, №3 - флакон 2,5 мл (3) - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),
- капли глазные 50 мкг/мл, №3 - флакон 5 мл (3) - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.05.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.05.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.09.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Латанопрост |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Латанопрост |
| Состав | действующее вещество: латанопрост 0,05 мг вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,20 мг; натрия хлорид — 4,10 мг; натрия дигидрофосфат дигидрат — 5,20 мг; натрия гидрофосфат — 4,74 мг; вода очищенная до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006221-300823 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 50 мкг/мл, флакон 2,5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), 04603697000481, 04690655028946
- капли глазные 50 мкг/мл, флакон 2,5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), Северная звезда НАО (Россия), 04690655024634
- капли глазные 50 мкг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),
- капли глазные 50 мкг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), Северная звезда НАО (Россия),
- капли глазные 50 мкг/мл, №3 - флакон 2,5 мл (3) - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),
- капли глазные 50 мкг/мл, №3 - флакон 5 мл (3) - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
