Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000889
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармгид ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.01.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лайкоцин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-13864-05 изменение №5 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Интерфарма ООО (Россия), 04670005390633, 4670005390633
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Интерфарма ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармгид ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.01.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лайкоцин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | НД 42-13864-05 изменение № 2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114330309
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лайка Лабс Лтд. (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лайкоцин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | НД 42-13864-05 изменение № 2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия), 8901114330309
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Лайка Лабс Лтд. (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
