Информация по регистрационному удостоверению №Р N000943/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фитофарм ПКФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Крапивы листья |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Крапивы двудомной листья |
Состав | Крапивы листья |
Реквизиты нормативной документации | Р N000943/02-300623 |
- листья-порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (10) - пачка картонная, Фитофарм ПКФ (Россия),
- листья-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (20) - пачка картонная, Фитофарм ПКФ (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фитофарм ПКФ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Крапивы листья |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Крапивы двудомной листья |
Состав | Крапивы листья |
Реквизиты нормативной документации | Р N000943/02-300623 |
- листья-порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (10) - пачка картонная, Фитофарм ПКФ (Россия),
- листья-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 1.5 г (20) - пачка картонная, Фитофарм ПКФ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.