Информация по регистрационному удостоверению №Р N000438/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.01.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Корвалол-МФФ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000438/01-210120 изменение №3, ЛП-№(007789)-(РГ-RU)-251124 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429000044, 4601429000044, 4601429002840
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 15 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429000037, 4601429000037
- капли для приема внутрь, бутылка (бутыль) 17 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон 15 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.01.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Корвалол-МФФ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000438/01-210120 изменение №3, ЛП-№(007789)-(РГ-RU)-251124 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429000044, 4601429000044, 4601429002840
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 15 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429000037, 4601429000037
- капли для приема внутрь, бутылка (бутыль) 17 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон 15 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- капли для приема внутрь, флакон 50 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
