Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005708

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.08.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.08.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование КОРЕВИНТЕ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Никорандил
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-005708-080819 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика),
  • таблетки 10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика),
  • таблетки 10 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика),
  • таблетки 10 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика),
  • таблетки 20 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика),
  • таблетки 20 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика),
  • таблетки 20 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика),
  • таблетки 20 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.