Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002781/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.05.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кофицил®-плюс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N002781/01-300518 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669000702, 4601669000934
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669002754
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601649002709
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669002109, 4601669002709

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.05.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кофицил®-плюс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N002781/01-300518 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669000702, 4601669000934
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669002754
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601649002709
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №5000 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (500) - ящик картонный - in bulk, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
  • таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 4601669002109, 4601669002709

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.