Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006480
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эльфа Научно-производственный центр АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.09.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.09.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-006480-240920 |
- крем для наружного применения 1%, туба 20 г - пачка картонная, Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт. Лтд (Индия), 04607037191426
- крем для наружного применения 1%, туба 30 г - пачка картонная, Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт. Лтд (Индия), 04607037191433
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.