Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002442
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Нанолек ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.11.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Клопидогрел-НАНОЛЕК® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клопидогрел |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 002442-280414 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нанолек ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Нанолек ООО (Россия), 4640017590697
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Нанолек ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Нанолек ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Нанолек ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Нанолек ООО (Россия), 4640017590642
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, №21 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Нанолек ООО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Нанолек ООО (Россия), 4540017590666
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
