Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001148
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московский эндокринный завод ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.04.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клофелин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клонидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001148-290811 изменение №5 |
- таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- таблетки 0.15 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676002089
- таблетки 0.15 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- таблетки 0.15 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.