Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-000281

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-000281

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Органика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клофелин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клонидин
Состав 1 таблетка содержит Действующее вещество: Клонидина гидрохлорида (клофелина) — 0,075 мг или 0,150 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 53,340 мг или 133,350 мг, крахмал картофельный — 5,760 мг или 14,571 мг, повидон К-90 (поливинилпирролидон высокомолекулярный, пласдон К-90) — 0,225 мг или 0,429 мг, магния стеарат — 0,600 мг или 1,500 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-000281-231220
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.075 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика АО (Россия), 4602424000169
  • таблетки 0.075 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Органика АО (Россия), 04602424006352
  • таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика АО (Россия), 4602424000176
  • таблетки 0.15 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Органика АО (Россия), 04602424000176, 4602424000176, 4602424003962, 4602424006376

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Органика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.09.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клофелин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клонидин
Состав 1 таблетка содержит Действующее вещество: Клонидина гидрохлорида (клофелина) — 0,075 мг или 0,150 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 53,340 мг или 133,350 мг, крахмал картофельный — 5,760 мг или 14,571 мг, повидон К-90 (поливинилпирролидон высокомолекулярный, пласдон К-90) — 0,225 мг или 0,429 мг, магния стеарат — 0,600 мг или 1,500 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-000281-270710 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.075 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000169
  • таблетки 0.075 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Органика ОАО (Россия),
  • таблетки 0.075 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Органика ОАО (Россия),
  • таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000152, 4602424003962
  • таблетки 0.15 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000176
  • таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Органика ОАО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Органика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.08.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клофелин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Клонидин
Состав 1 таблетка содержит Действующее вещество: Клонидина гидрохлорида (клофелина) — 0,075 мг или 0,150 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 53,340 мг или 133,350 мг, крахмал картофельный — 5,760 мг или 14,571 мг, повидон К-90 (поливинилпирролидон высокомолекулярный, пласдон К-90) — 0,225 мг или 0,429 мг, магния стеарат — 0,600 мг или 1,500 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-000281-270710 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.075 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000169
  • таблетки 0.075 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Органика ОАО (Россия),
  • таблетки 0.075 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Органика ОАО (Россия),
  • таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000152, 4602424003962
  • таблетки 0.15 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Органика ОАО (Россия), 4602424000176
  • таблетки 0.15 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Органика ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.