Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000100/02

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Мелиген ФП ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Клиофит®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Для приготовления 1000 мл препарата используют: Шиповника плоды 5,0 г, сосны кедровой сибирской семена 3,0 г, боярышника плоды 2,5 г, солодки корень 2,5 г, чага 2,5 г, кориандра плоды 2,1 г, ноготков цветки 1,8 г, элеутерококка корневища и корни 1,8 г, хмеля обыкновенного шишки 1,8 г, аниса обыкновенного плоды 1,6 г, мяты перечной листья 1,5 г, пустырника трава 1.4 г, кипрея трава 1,2 г, ромашки аптечной цветки 1,2 г, тмина обыкновенного плоды 1,1 г, тысячелистника обыкновенного трава 1,1 г, череды трава 1,0 г, подорожника большого листья 0,8 г. Вспомогательные вещества : Мед натуральный, сахар, колер эликсирный, спирт 95%, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0058-3093-02 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • эликсир, бутылка (бутыль) 100 мл, Мелиген ФП ЗАО (Россия),
  • эликсир, бутылка (бутыль) 250 мл, Мелиген ФП ЗАО (Россия), 4602957000100
  • эликсир, бутылка (бутыль) 200 мл, Мелиген ФП ЗАО (Россия),
  • эликсир, бутылка (бутыль) 100 мл - пачка картонная, Мелиген ФП ЗАО (Россия), 04602957000209, 4602957000209
  • эликсир, бутылка (бутыль) 200 мл - пачка картонная, Мелиген ФП ЗАО (Россия),
  • эликсир, бутылка (бутыль) 250 мл - пачка картонная, Мелиген ФП ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.