Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-№(001473)-(РГ-RU)

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-№(001473)-(РГ-RU)

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.11.2022
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.07.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кларитромицин-OBL
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кларитромицин
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Кларитромицин (в пересчете на 100% вещество) 250 мг/500 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая 130,385 мг/260,77 мг, натрия лаурилсульфат 17,25 мг/34,5 мг, натрия кроскармеллоза 7,77 мг/15,54 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 20 мг/40 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) 0,195 мг/0,39 мг, магния стеарат 4,4 мг/8,8 мг; Вспомогательные вещества для оболочки: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 11,76 мг/23,52 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 3,04 мг/6,08 мг, титана диоксид 2,9 мг/5,8 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1,18 мг/2,36 мг, краситель хинолиновый желтый 0,55 мг/1,1 мг, ванилин 0,57 мг/1,14 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-006777/09-140616 изменение №3, ЛП-№(001473)-(РГ-RU)-030723
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.