Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003750
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Химфарм АО (Республика Казахстан) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.07.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.09.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кетопрофен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кетопрофен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003750-020620 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/2 мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 04870050002998
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/2 мл, №10 - ампула 2 мл (10) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан), 04870050003018
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/2 мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Химфарм АО (Республика Казахстан),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.