Информация по регистрационному удостоверению №П N015871/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бристол-Майерс Сквибб Компани (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.02.2012 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 16.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кеналог® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триамцинолон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015871/01-140211 |
- суспензия для инъекций 40 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - коробка (коробочка) картонная, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия), 4602505001399
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.02.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кеналог® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триамцинолон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N015871/01-140211 |
- суспензия для инъекций 40 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - коробка (коробочка) картонная, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия), 4602505001399
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.