Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002289
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Роутек Лтд (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.10.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.02.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Капреомицин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 002289-311013 изменение №7 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Роутек Лтд (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.10.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.11.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Капреомицин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 002289-311013 изменение №7 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), 8906060500042
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Розлекс Фарм ООО (Россия), 8906060500042
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Редкинский опытный завод (ОАО «РОЗ») (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), 8906060500059
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Редкинский опытный завод (ОАО «РОЗ») (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Розлекс Фарм ООО (Россия), 8906060500059
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), Фармасинтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Роутек Лтд (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.10.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.10.2018 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.03.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Капреомицин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 002289-311013 изменение №7 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310019887
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310019894
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310019900
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия), 4605310019917
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Белко Фарма (Индия), Фармасинтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
