Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000600
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Босналек АО (Босния и Герцеговина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.09.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.11.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Камфарт® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилникотинат + Камфора + Метилсалицилат + Рацементол |
Состав | 1 г крема содержит: Действующие вещества: - камфора рацемическая - 20,0 мг - метилсалицилат- 10,0 мг - бензилникотинат- 10,0 мг - рацементол- 10,0 мг Вспомогательные вещества: - парафин жидкий - 200,0мг - эмульгатор - 100,0мг - воск пчелиный белый - 50,0мг - цетилпальмитат - 50,0мг - сосны обыкновенной масло - 20,0 мг - вода - 530,0мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000600-210911 изменение № 2 |
- крем для наружного применения, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Босналек АО (Босния и Герцеговина), 3870010001468
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.