Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002060

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002060

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.04.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 09.12.2028
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.09.2025
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кальция хлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кальция хлорид
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Кальция хлорида гексагидрат — 100,0 мг или кальция хлорида дигидрат — 67,1 мг (в пересчете на кальция хлорида гексагидрат — 100,0 мг). Вспомогательные вещества: Вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002060-250413 изменение №6, ЛП-№(014284)-(РГ-RU)-060426
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Славянская аптека (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.04.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 25.04.2018
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.08.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кальция хлорид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кальция хлорид
Состав Состав на 1 мл Действующее вещество: Кальция хлорида гексагидрат — 100,0 мг или кальция хлорида дигидрат — 67,1 мг (в пересчете на кальция хлорида гексагидрат — 100,0 мг). Вспомогательные вещества: Вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002060-250413 изменение №6, ЛП-№(014284)-(РГ-RU)-060426
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.