Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001601

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001601

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ихтиоловая мазь
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ихтаммол
Состав В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 10% содержится Действующее вещество Ихтиол (ихтаммол) — 10,0 г. Вспомогательные вещества Вазелин — 90,0 г. В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 20% содержится Действующее вещество Ихтиол (ихтаммол) — 20,0 г. Вспомогательные вещества Вазелин — 80,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001601-291122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ихтиоловая мазь
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ихтаммол
Состав В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 10% содержится Действующее вещество Ихтиол (ихтаммол) — 10,0 г. Вспомогательные вещества Вазелин — 90,0 г. В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 20% содержится Действующее вещество Ихтиол (ихтаммол) — 20,0 г. Вспомогательные вещества Вазелин — 80,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001601-291122
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «КСТ Групп», ИНН 7728628033

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.