Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002565

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002565

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЮжФарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.08.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Йодопирон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Повидон-Йод + Калия йодид
Состав 1000 мл препарата содержат: Действующее вещество Йод — 14,10 г. Вспомогательные вещества Калия йодид, повидон К-17, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002565-110722, ЛП-№(004067)-(РГ-RU)-191223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЮжФарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.08.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Йодопирон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Повидон-Йод + Калия йодид
Состав 1000 мл препарата содержат: Действующее вещество Йод — 14,10 г. Вспомогательные вещества Калия йодид, повидон К-17, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002565-110722, ЛП-№(004067)-(РГ-RU)-191223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.