Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000370
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.07.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 000370-210317 изменение №1 |
- субстанция-раствор (концентрированный), флакон 5 мл - пачка картонная - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №2 - флакон 5 мл - пачка картонная (2) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №3 - флакон 5 мл - пачка картонная (3) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), флакон 50 мл - пачка картонная - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №2 - флакон 50 мл - пачка картонная (2) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №3 - флакон 50 мл - пачка картонная (3) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), флакон 250 мл - пачка картонная - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №2 - флакон 250 мл - пачка картонная (2) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №3 - флакон 250 мл - пачка картонная (3) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), флакон 2 мл - пачка картонная - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №2 - флакон 2 мл - пачка картонная (2) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №3 - флакон 2 мл - пачка картонная (3) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №4 - флакон 2 мл - пачка картонная (4) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №4 - флакон 250 мл - пачка картонная (4) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №4 - флакон 5 мл - пачка картонная (4) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №4 - флакон 50 мл - пачка картонная (4) - термоконтейнер, Биннофарм АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.