Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001853/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001853/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.05.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ингалипт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мяты перечной листьев масло + Сульфаниламид + Сульфатиазол + Тимол + Эвкалиптовое масло
Состав Один баллон содержит: Действующие вещества: сульфаниламид натрия — 0,750 г, сульфатиазола натрия пентагидрат — 0,750 г, тимол — 0,015 г, масло эвкалиптовое — 0,015 г, мяты перечной масло — 0,015 г. В спомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% — 1,800 г, сахаринат натрия — 0,045 г, глицерол (глицерин) — 2,100 г, полисорбат‑80 (твин‑80) — 0,900 г, вода очищенная — до 30 мл, азот — от 0,3 до 0,4 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N001853/01-281117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-Лексредства (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.11.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ингалипт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мяты перечной листьев масло + Сульфаниламид + Сульфатиазол + Тимол + Эвкалиптовое масло
Состав Один баллон содержит: Действующие вещества: сульфаниламид натрия — 0,750 г, сульфатиазола натрия пентагидрат — 0,750 г, тимол — 0,015 г, масло эвкалиптовое — 0,015 г, мяты перечной масло — 0,015 г. В спомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% — 1,800 г, сахаринат натрия — 0,045 г, глицерол (глицерин) — 2,100 г, полисорбат‑80 (твин‑80) — 0,900 г, вода очищенная — до 30 мл, азот — от 0,3 до 0,4 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к Р N001853/01-281117
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.11.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 24.01.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ингалипт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мяты перечной листьев масло + Сульфаниламид + Сульфатиазол + Тимол + Эвкалиптовое масло
Состав Один баллон содержит: Действующие вещества: сульфаниламид натрия — 0,750 г, сульфатиазола натрия пентагидрат — 0,750 г, тимол — 0,015 г, масло эвкалиптовое — 0,015 г, мяты перечной масло — 0,015 г. В спомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% — 1,800 г, сахаринат натрия — 0,045 г, глицерол (глицерин) — 2,100 г, полисорбат‑80 (твин‑80) — 0,900 г, вода очищенная — до 30 мл, азот — от 0,3 до 0,4 г.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0552-2384-04
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.