Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000185
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Серолаб С.А. (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.01.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.01.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Инфлюостим |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 1 дозу (туба): Активный компонент : Anas barbariae, hepatic et cordis extractum (анас барбариэ, гепатик эт кордис экстрактум) 200 К - 0,01 мл. Вспомогательное вещество: Сахароза* - 1000 мг (* - гранулы нейтральные) |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000185-250111 |
- гранулы гомеопатические, №8 - туба полиэтиленовая 1 г (8) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Серолаб С.А. (Швейцария),
- гранулы гомеопатические, №6 - туба полиэтиленовая 1 г (6) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Серолаб С.А. (Швейцария),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.